Deuxième échantillon publié - Janvier 2026
La deuxième publication de données comprend :
Données cliniques et cognitives de 235 participants (T1) et 71 (T2)
+ Données métabolomiques pour 234 d’entre eux (T1) et 65 (T2)
+ Données transcriptomiques pour 219 d’entre eux (T1) et 61 (T2)
+ Données de neuroimagerie pour 178 d’entre eux (T1)
*Des données de suivi pour ces participants patients seront rendues disponibles à chacun des temps de mesure subséquents (Année 2, 5 et 10)
Distribution diagnostique
Âge des participants
Sexe biologique
Diversité de genre
Ce graphique illustre la diversité des identités de genre parmi les 10% des participant·es ne s’identifiant pas comme cisgenres.
Nous sommes conscients de la sensibilité des questions entourant le sexe et le genre, et nous nous engageons à protéger la vie privée, à respecter toutes les identités et à inclure les populations sous-représentées dans notre échantillon. Pour en savoir plus sur la complexité du déterminisme du sexe biologique :
https://www.scientificamerican.com/article/beyond-xx-and-xy-the-extraordinary-complexity-of-sex-determination/
Ce graphique illustre le sexe assigné à la naissance tel que rapporté par les participant·es. Il est possible de répondre « Autre », mais aucun·e participant·e n’a sélectionné cette option. Nous reconnaissons que certain·es participant·es s’identifient autrement, et nous recueillons des données distinctes sur l’identité de genre.
Demande d’accès aux données
Les chercheurs souhaitant avoir accès aux données du CPPQ devront déposer une demande officielle au comité d’accès et avoir reçu l’approbation d’un comité éthique de la recherche (CER).
Le comité d’accès du CPPQ évaluera les propositions sur la base des mérites scientifiques et de la justification de la demande d’accès spécifique aux données du CPPQ.
N’hésitez pas à nous contacter pour avoir plus d’informations au sujet des données et du processus de demande d’accès.
ÉTAPES
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Explorer notre ensemble de variables cliniques, biologiques et de neuroimagerie pour déterminer lesquelles permettent de répondre à vos questions de recherche.
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Afin d’être approuvé par le comité d’accès, votre proposition de recherche doit avoir reçu l’approbation d’un CÉR ayant les compétences pour examiner les études du chercheur demandant l'accès aux données du CPP. Dans le cas où aucun CÉR n'aurait compétence pour examiner et approuver le projet proposé par un chercheur, il sera examiné par le CÉR du CUSM. Pour un exemple des sections concernant le CPPQ à présenter à votre CÉR, cliquez ici.
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Lorsque vous aurez obtenu l’approbation d’un CÉR, remplissez notre formulaire d’accès afin de déposer une demande officielle. Toutes les propositions soumises au comité d’accès devront répondre aux critères énoncés dans la section suivante. Le comité d’accès sera en charge d’examiner la proposition et de répondre au chercheur selon le calendrier prévu.
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Si le comité d’accès approuve la proposition de recherche, une entente de transfert de matériel sera signée entre le chercheur-utilisateur et le directeur de la biobanque. Le chercheur-utilisateur devra également s’assurer de respecter l’ensemble des politiques du CPP en vigueur et de remettre les données dans le délai prévu.
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Les chercheurs-utilisateurs sont tenus de reconnaître la contribution du CPP dans toutes les publications et la diffusion des résultats.
CRITÈRES
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La proposition de recherche doit correspondre à la mission du CPP; c’est-à-dire viser l’amélioration du diagnostic et du traitement des troubles de santé mentale.
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La proposition de recherche doit avoir une valeur scientifique et être scientifiquement solide.
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La proposition de recherche doit être présentée par un chercheur académique. Les groupes de recherche privés nécessiteront qu'un chercheur académique soit associé au projet.
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La proposition de recherche doit être approuvée par un CÉR dûment constitué, à savoir :
Le CÉR ayant compétence pour examiner les études du chercheur demandant l'accès aux données du CPP, ou ;
Dans le cas où aucun CÉR n'aurait compétence pour examiner et approuver le projet proposé par un chercheur, il sera examiné par le CÉR du CUSM.
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La proposition de recherche doit justifier en quoi l’utilisation des données du CPPQ est nécessaire pour répondre à la question de recherche. Elle doit également comprendre un énoncé de la nature des analyses envisagées, un calendrier de l'utilisation du matériel et/ou des données, ainsi qu’un mécanisme de retour des résultats et de déclarations de l'utilisation des données.
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La proposition de recherche doit décrire explicitement les mesures de protection qui seront mises en place pour éviter la réidentification des participants en cas d'utilisation de techniques entraînant un risque à ce niveau (par exemple, le séquençage génétique).
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L'objectif du CPP est d'améliorer la pratique clinique. Les propositions de recherche soumises au Comité d'Accès du CPP devront donc inclure une description des retombées potentielles de leurs résultats pour la pratique clinique, afin d’améliorer l'efficacité des soins aux patients.
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La proposition de recherche devra inclure des dispositions pour reconnaître la contribution du CPP dans toutes les publications ou la diffusion des résultats.